高通量qPCR芯片SmartChip Real-Time PCR System

COMMON PROBLEMS常见问题

  • 高通量qPCR芯片可应用在真菌样本吗?

    目前高通量qPCR芯片都是基于细菌和古菌的功能基因进行引物设计的,因此无法应用在真菌样本中。

  • 可否对高通量qPCR芯片的基因进行增减或修改?

    目前高通量qPCR芯片是已经研发好的标准产品,暂不接受对标准产品所涉及的基因进行增减或修改,如有特殊需求请与销售联系,以共同研发的形式进行合作。

  • 高通量qPCR芯片是如何构建纳米反应体系和检测?

    获得原始实验样品后,对样本中的微生物总DNA进行提取,之后对DNA样品进行总量及纯度检测。检测合格后将DNA样品和qPCR所用的试剂添加至384孔板作为样品板(Sample Sourceplate),同时将引物和qPCR所用的试剂添加至另一384孔板作为引物板(Assay Sourceplate)。采用高通量自动微量加样设备分别将样品板和引物板试剂添加至高通量qPCR芯片的纳米孔中,在SmartChip Real-Time PCR System中实行qPCR反应及荧光信号检测,并自动生成扩增曲线和溶解曲线。

  • 高通量qPCR芯片是否有生物学重复的要求?

    目前高通量qPCR芯片要求有3个或3个以上的生物学重复,才能保证后续的分析结果能计算标准差和检验值等,便于后续研究成果用于论文、报告和文章。